罕見疾病名單、罕見疾病例子、罕見疾病排名在PTT/mobile01評價與討論，在ptt社群跟網路上大家這樣說
罕見疾病名單關鍵字相關的推薦文章
罕見疾病名單在公告罕見疾病名單暨ICD-10-CM編碼一覽表(2022年1月12日更新)的討論與評價
公告罕見疾病名單暨ICD-10-CM編碼一覽表(2022年1月12日更新)
罕見疾病名單在公告罕見疾病名單暨ICD-10-CM編碼一覽表(依疾病分類排序)的討論與評價
公告罕見疾病名單暨ICD-10-CM編碼一覽表(依疾病分類排序). 分. 類. 序. 號中文病名（僅供參考）. 英文病名(縮寫) ... A2 01 胺基酸代謝疾病. Amino acid metabolic.
罕見疾病名單在衛生署公告罕見疾病名單的討論與評價
衛生署歷次公告罕見疾病名單彙總表 1000321增修 ... 02, Amino acid metabolic disorders(Aminoacidopathies), 胺基酸代謝疾病, 270.9.
罕見疾病名單在ptt上的文章推薦目錄
罕見疾病名單在公告罕見疾病名單暨ICD-9-CM 編碼一覽表的討論與評價
公告罕見疾病名單暨ICD-9-CM 編碼一覽表. 104 年9 月8 日. 分類序號. 中文病名（僅供參考）. 英文病名（縮寫）. ICD-9-CM. 編碼. A.先天性代謝異常.
罕見疾病名單在新增罕見疾病名單罕見疾病分類序號修正對照表的討論與評價
新增罕見疾病名單. 分類. 序號. 疾病名稱. 中文翻譯. （僅供參考）. ICD-10-CM. 編碼. 生效日. A6-08. Leber hereditary optic neuropathy.
罕見疾病名單在新增罕見疾病名單罕見疾病分類序號修正對照表 - 行政院公報 ...的討論與評價
新增罕見疾病名單. 分類. 序號. 疾病名稱. 中文翻譯. （僅供參考）. ICD-10-CM. 編碼. 生效日. A6-08. Leber hereditary optic neuropathy. 雷伯氏遺傳性視神.
罕見疾病名單在罕見疾病名單的討論與評價
罕見疾病名單. 序號, 疾病名稱, 中文翻譯(中文翻譯僅供參考). 63, Sialidosis, 涎酸酵素缺乏症.
罕見疾病名單在新增罕見疾病名單的討論與評價
新增罕見疾病名單. 分類. 序號. 疾病名稱. 中文翻譯. （僅供參考）. ICD-10-CM. 編碼. 生效日. B1-30. Beta-Propeller. Protein-. Associated. Neurodegeneration.
罕見疾病名單在新增罕見疾病名單的討論與評價
新增罕見疾病名單. 分類序號. 疾病名稱. 中文翻譯. （僅供參考）. ICD-10-CM. 編碼. 生效日. A7-07. Multiple sulfatase deficiency. 多發性硫酸脂. 酶缺乏症.
罕見疾病名單在修正罕見疾病ICD-10-CM 診斷代碼的討論與評價
新增罕見疾病名單. 分類. 序號. 疾病名稱. 中文翻譯. （謹供參考）. ICD-10-CM. 編碼. 生效日. M1-24. White-Sutton syndrome. 懷特-薩頓症候群Q99.8.